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  3. 加藤 行男
  1. 著者
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  3. 森田 英利
  1. 紀要
  2. 麻布大学雑誌
  3. 麻布大学雑誌Vol.9/10 (2004)

Lactobacillus属乳酸菌での蛍光タンパク発現ベクター系の構築とその応用

https://az.repo.nii.ac.jp/records/4665
https://az.repo.nii.ac.jp/records/4665
8f503090-be78-4bb3-9f26-557bb1e85a04
名前 / ファイル ライセンス アクション
bull_jau_vol9-10-136.pdf bull_jau_vol9-10-136.pdf (721.8 kB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2004-01-01
タイトル
タイトル Lactobacillus属乳酸菌での蛍光タンパク発現ベクター系の構築とその応用
タイトル
タイトル Construction of expression vector system and application of the fluorescence protein genes in lactic acid bacteria (lactobacilli)
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別
内容記述タイプ Other
内容記述 特集
Type
内容記述タイプ Other
内容記述 FEATURE ARTICLES
著者 森田, 英利

× 森田, 英利

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Takizawa, Tatsuya

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著者ID
000247
著者ID
000395
著者ID
-
著者ID
000075
著者ID
-
Author ID
000247
Author ID
000395
Author ID
-
Author ID
000075
Author ID
-
所属機関
麻布大学獣医学部
所属機関
麻布大学獣医学部
所属機関
麻布大学獣医学部
所属機関
麻布大学獣医学部
所属機関
麻布大学獣医学部
Institution or Company
School of Veterinary Medicine, Azabu University
Institution or Company
School of Veterinary Medicine, Azabu University
Institution or Company
School of Veterinary Medicine, Azabu University
Institution or Company
School of Veterinary Medicine, Azabu University
Institution or Company
School of Veterinary Medicine, Azabu University
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 乳酸菌のプロバイオティクス性を示す指標の一つとして腸管上皮細胞への付着性があげられる。乳酸菌に蛍光タンパク質遺伝子を発現させ,産生されたタンパク質の蛍光をマーカーとすることを試みた。まずE. coliのプロモーターに連結された蛍光タンパク質遺伝子(pECFP, pEYFP)を乳酸菌で発現させるために,pIL253をベースに乳酸菌用プロモーター領域およびE. coli用oriを組み込んだシャトルベクターpKTを作成した。次に蛍光タンパク質遺伝子ECFPとEYFPをそれぞれpKTに組み込んだpKTCFPおよびpKTYFPを作成し,Lactobacillus reuteriを形質転換した。その結果,pKTCFPによる形質転換体で蛍光タンパク質が産生され,蓄積された蛍光タンパク質により発光するL. reuteriの形質転換体を得ることができた。黄色の蛍光タンパク質に関しては,pKTYFPよりpH抵抗性の高いpKTEYFP-L68V/Q69Kを構築し,一般の培養でも黄色の蛍光色を発するL. reuteriの形質転換体の獲得に成功した。
Abstract
内容記述タイプ Other
内容記述 Adherence of lactic acid bacteria (LAB) to intestinal epithelial cells is one of the important characteristics as probiotics. We tried to express the fluorescence protein genes ECFP (cyan fluorescence) or EYFP (yellow fluorescence) in LAB. The fluorescence was used as a marker of LAB adherence to intestinal epithelial cells. A shuttle vector pKT between E. coli and LAB was constructed the origin of DNA replication from pMB1 for E. coli and pIL253, which is a cloning vector for LAB. pKTCFP and pKTYFP were introduced fluorescence protein genes ECFP or EYFP from commercial pECFP or pEYFP, respectively. L. reuteri was transformed by pKTCFP produced cyan fluorescence protein and fluorescence was detected from this bacterium. Furthermore, pH resistant yellow fluorescence protein gene, pKTEYFP-L68V/Q69K, was constructed, and yellow fluorescence was detected from the transformant of L. reuteri with this plasmid.
書誌情報 麻布大学雑誌
en : Journal of Azabu University

巻 9/10, p. 136-140, 発行日 2005-03-31
出版者
出版者 麻布大学
Publisher
出版者 Azabu University
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1346-5880
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11561468
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
text version
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
format
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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