| Item type |
紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) |
| 公開日 |
2006-01-01 |
| タイトル |
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タイトル |
ウイルス性神経障害における発症関連因子の研究 |
| タイトル |
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タイトル |
Study of factors associated with development of neurological disease on virus-induced central nervous system damage |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
departmental bulletin paper |
| ページ属性 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
P(論文) |
| 記事種別 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
特集 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
FEATURE ARTICLES |
| 著者 |
西野, 佳以
斑目, 広郎
舟場, 正幸
Nishino, Yoshii
Madarame, Hiroo
Funaba, Masayuki
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| 著者ID |
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000283 |
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000283 |
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| 所属機関 |
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麻布大学獣医学部獣医学科獣医免疫学研究室 |
| 所属機関 |
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麻布大学獣医学部獣医学科栄養学研究室 |
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麻布大学獣医学部獣医学科附属動物病院教員研究室 |
| Institution or Company |
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Laboratory of Veterinary Immunology, Azabu University School of Veterinary Medicine |
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Laboratory of Nutrition, Azabu University School of Veterinary Medicine |
| Institution or Company |
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Laboratory of Veterinary Teaching Hospital, Azabu University School of Veterinary Medicine |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
ボルナ病ウイルス(borna disease virus;BDV)は,馬や羊に髄膜炎あるいは脳脊髄炎をおこし,神経疾患や時に致死的な経過を引き起こすボルナ病の原因ウイルスである。ところが,ラットにおいて高病原性であるCRNP5株は,免疫応答の未熟な新生仔ラットに感染させると脳炎は認められないものの重篤なボルナ病を発症する。従って,CRNP5株は免疫応答非依存的に感染ラットを発症させること,すなわち直接的/間接的な中枢神経障害がある可能性が示唆されていた。そこで,本研究では,ボルナ病発症における宿主の免疫応答の必要性について調べるために,T細胞機能欠如ラット(ヌードラット)における病原性を解析した。4週令のヌードラットにCRNP5株とCRP3株を感染したところ,CRNP5株感染群は全頭重篤なボルナ病を発症したが,CRP3株感染ラットは7週間の観察期間中に発症は認められなかった。CRNP5株感染ラットでは,海馬の神経細胞層が消失し,特に錐体細胞層における神経細胞変性が顕著だった。以上の結果から,CRP3株はT細胞性免疫応答介在性にボルナ病を発症すること,一方,CRNP5株は発症には宿主のT細胞性免疫は必要としていないことが強く示唆された。 |
| Abstract |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Borna disease virus (BDV) causes classical Borna disease (BD), a fatal mononuclear inflammatory encephalomyelitis with severe signs of neurological disease in horses and sheep. Classical BD in adult rats is in large part due to immunopathogenic damage to the nervous system by blood-borne inflammatory cells. However, newborn rats inoculated with mouse-adapted BDV variant (CRNP5) develop severe neurological disease without encephalitis. Thus, it is suggested that rats infected with CRNP5 develop BD without immune response, and CRNP5 is directly and/or indirectly due to damage to the central nervous system. In order to gain a better understanding of immune responses contributions to BD outcomes, we studied the neuropathogenesis of BDV in athymic nude rats (rnu/rnu), naturally deficient in the T-lymphocyte system. Four-week old female nude rats were either inoculated intracranially with 2×10^3 FFU of rat-adapted prototype variant (CRP3) (n=7) or CRNP5 (n=7) or an equal volume of uninfected mouse brain material (n=7). All CRNP5-infected nude rats developed fatal neurological disease although all CRP3-infected rats survived to 7 week post inoculation without obvious neurological signs of disease. No evidence of inflammatory cell infiltration was observed in rats infected with CRP3 or CRNP5, but an intensive gliosis was present. The brains of CRNP5-infected rats showed severe neuronal degeneration in pyramidal neurons in hippocampus. These results suggest that the cellular immune response to virus infection contributes to BD outcome in CRP3-infected rats but CRNP5-infected rats. |
| 書誌情報 |
麻布大学雑誌
en : Journal of Azabu University
巻 13/14,
p. 218-221,
発行日 2007-03-31
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| 出版者 |
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出版者 |
麻布大学 |
| Publisher |
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出版者 |
Azabu University |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
1346-5880 |
| 書誌レコードID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA11561468 |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| text version |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| format |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
application/pdf |
bull_jau_vol13-14-218.pdf (371.8 kB)
