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アイテム
ダイオキシン類の発がん性への影響
https://az.repo.nii.ac.jp/records/4872
https://az.repo.nii.ac.jp/records/4872d543301f-f320-449c-aee9-814cdb41bab2
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
bull_jau_vol11-12-242.pdf (264.7 kB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2005-01-01 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | ダイオキシン類の発がん性への影響 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Effect of Exposure to Dioxins, as Endocrine Disruptors, on Carcinogenesis | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||
| ページ属性 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | P(論文) | |||||||||||
| 記事種別 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 特集 | |||||||||||
| Type | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | FEATURE ARTICLES | |||||||||||
| 著者 |
和久井, 信
× 和久井, 信
× Wakui, Shin
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| 所属機関 | ||||||||||||
| 麻布大学獣医学部 | ||||||||||||
| Institution or Company | ||||||||||||
| Graduate School of Veterinary Science, Azabu University | ||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | 比較的低用量PCB126胎生期暴露群のラットでは,DMBA投与後の肝臓におけるCYP1B1mRNA & ProteinとAhR mRNA & Protein発現亢進することが明らかとなった。この結果は,比較的低用量PCB126胎生期暴露群のラットでは,生後50日齢において有意に発がん性の高い体内環境になっていることがmRNA & Proteinレベルでも示唆された。この結果は我々の昨年度の研究成果を支持するものであった。 | |||||||||||
| Abstract | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | Previously we reported the finding that prenatal exposure to a relatively low dose of PCB126 increases the rate of DMBA-induced rat mammary carcinoma, while a high dose decreased it. One of the most important factors determining the sensitivity to mammary carcinogenesis is the metabolic stage at administration of the carcinogenic agent. DMBA is a procarcinogen that recruits the host metabolism to yield its ultimate carcinogenic form, and CYP1A1 and CYP1B1 (CYP1) conduct this metabolism. We investigated the hepatic expression of CYP1 and AhR following oral administration of DMBA (100 mg/kg b.w.) (i.g.) to 50-day-old female Sprague-Dawley rats whose dams had been treated (i.g.) with 2.5 ng, 250 ng, 7.5 ug of PCB 126/kg or the vehicle on days 13 to 19 post-conception. Real-time quantitative RT-PCR analysis revealed that the prenatal exposure to a relatively low dose of PCB126 (the 250 ng group) prolonged the higher expression of CYP1A1, CYP1B1 and AhR mRNA, while prenatal exposure to a high dose of PCB126 (the 7.5 ug group) prolonged the higher expression of CYP1A1 and AhR mRNA. Western blotting and immunhistochemical analyses were consistent with mRNAs changes. Because DMBA oxidation produces a highly mutagenic metabolite and is finally catalyzed by CYP1B1, a relatively low PCB126 dose might produce the biological character to potentially increase the risk of DMBA-induced mammary carcinoma. | |||||||||||
| 書誌情報 |
麻布大学雑誌 en : Journal of Azabu University 巻 11/12, p. 242-244, 発行日 2006-03-31 |
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| レポート・演題番号 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 麻布大学ハイテク・リサーチ・センター研究プロジェクト 研究サブ・グループ5 | |||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 麻布大学 | |||||||||||
| Publisher | ||||||||||||
| 出版者 | Azabu University | |||||||||||
| ISSN | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||
| 収録物識別子 | 1346-5880 | |||||||||||
| 書誌レコードID | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||
| 収録物識別子 | AA11561468 | |||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
| text version | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
| format | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||
