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  1. 著者
  2. T
  3. 髙田 直子
  1. 著者
  2. Y
  3. 吉原 英児
  1. 著者
  2. I
  3. 岩橋 和彦
  1. 紀要
  2. 麻布大学雑誌
  3. 麻布大学雑誌Vol.9/10 (2004)

精神作用物質の依存および副作用に関連する遺伝子解析 : OlanzapineのCYP1A2およびCYP2D6による代謝

https://az.repo.nii.ac.jp/records/4662
https://az.repo.nii.ac.jp/records/4662
592acba3-edab-4b39-bd04-399111e3e136
名前 / ファイル ライセンス アクション
bull_jau_vol9-10-123.pdf bull_jau_vol9-10-123.pdf (341.8 kB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2004-01-01
タイトル
タイトル 精神作用物質の依存および副作用に関連する遺伝子解析 : OlanzapineのCYP1A2およびCYP2D6による代謝
タイトル
タイトル Analysis of Neurotropic dugs in dependence and side effects : Olanzapine metabolism by CYP1A2/CYP2D6 and fatality from hyperglycemia
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別
内容記述タイプ Other
内容記述 特集
Type
内容記述タイプ Other
内容記述 FEATURE ARTICLES
著者 岩橋, 和彦

× 岩橋, 和彦

岩橋, 和彦

ja-Kana イワハシ, カズヒコ

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吉原, 英児

× 吉原, 英児

吉原, 英児

ja-Kana ヨシハラ, エイジ

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高田, 直子

× 高田, 直子

高田, 直子

ja-Kana タカダ, ナオコ

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Iwahashi, Kazuhiko

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Yoshihara, Eiji

× Yoshihara, Eiji

en Yoshihara, Eiji

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Takada, Naoko

× Takada, Naoko

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著者ID
000278
著者ID
000126
著者ID
500498
Author ID
000278
Author ID
000126
Author ID
500498
所属機関
麻布大学大学院環境保健学研究科 神経生理学
所属機関
麻布大学大学院環境保健学研究科 神経生理学
所属機関
麻布大学大学院環境保健学研究科 生活環境学
Institution or Company
Laboratory of Neurophysiology, Graduate School of Environmental Health Sciences, Azabu University
Institution or Company
Laboratory of Neurophysiology, Graduate School of Environmental Health Sciences, Azabu University
Institution or Company
Laboratory of Enviro, emtal Hygiene, Graduate School of Environmental Health Sciences, Azabu University
Abstract
内容記述タイプ Other
内容記述 Neuroleptics Olanzapine is conjugated and oxidized mainly by CYP1A2/CYP2D6. Human CYP1A2 in the 5'-flanking region and intron nucleotide sequence alalysis revealed the existence of a point mutation (-3858) from guanine (wild type; wt) to adenine (mutated type; 1C) caused a significant decrease of enzyme activity, from cytosine (-164) to adenine (mutated; 1F) caused higher inducibility of CYP1A2. Human CYP2D6 (wild type; 1) were also identified; As for the poor metabolizer, nucleotide sequence alalysis reveale the gene deletion (mutated type; 5) caused a deletion of enzyme activity, from cytosine (100) to thymine (mutated; 10) caused a enzyme activity decrease of CYP2D6. A potential side-effects during the treatment with olanzapine is hyperglycemia and newonset diabetes mellitus. There are possible mechanisms by which olanzapine could interfere with glucose metabolism. In this study, we investigate the relationship between olanzapine metabolism by CYP1A2/CYP2D6 and the side effect (fatality from hyperglysemia) to serve as an aid to solve the mechanisms of olanzapine induced abnormal glucose metabolism into diabetes mellitus among 12 Japanese schizophrenic patients. There were 3 patients whose CYP genotypes showed CYP1A2 1C/wt or CYP2D6 10/10, and whose blood olanzapine concentration was higher (about 40.0ng/mL) inspite of within 10mg daily dose. All these 3 patients did not show hyperglysemia, but other 3 patients whose CYP genotypes were normal, showed hyperglycemia. These results suggested that the higher blood olanzapine concentration may be effected by the abnormal metabolism by CYP1A2 and/or CYP2D6, but not always caused hyper glycemia.
書誌情報 麻布大学雑誌
en : Journal of Azabu University

巻 9/10, p. 123-126, 発行日 2005-03-31
出版者
出版者 麻布大学
Publisher
出版者 Azabu University
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1346-5880
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11561468
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
text version
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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