@article{oai:az.repo.nii.ac.jp:00005039,
 author = {有嶋, 和義 and 山本, 雅子 and 白井, 明志 and Arishima, Kazuyoshi and Yamamoto, Masako and Shirai, Mitsuyuki},
 journal = {麻布大学雑誌, Journal of Azabu University},
 month = {Mar},
 note = {選択的COX-1阻害薬piroxicamと選択的COX-2阻害薬etodolacのラット胎子動脈管に及ぼす影響について検討した。Piroxicamおよびetodolacにおいて,用量依存的に胎子動脈管は収縮した。一方,免疫組織学的に,動脈管におけるCOX-1およびCOX-2の局在を検索してみたが,その局在を確認することができなかった。本研究では,動脈管におけるCOX-1およびCOX-2の局在を明らかにできなかったが,COX-1あるいはCOX-2のどちらかのCOXのアイソフォームが阻害されても胎子動脈管が収縮することが示され,これらの両方のアイソフォームがともに動脈管の調節に機能していることが示唆された。, Constrictive effect of a selective cyclooxygenase (COX)-l inhibitor, piroxicam, and a selective COX-2 inhibitor, etdolac, on the ducts arteriosus (DA) was investigated in the rat. Rats were given piroxicam (10, 30, 100 mg/kg) or etodlac (10, 30, 100 mg/kg) on day 21 of pregnancy, and fetal ductus arteriosus (DA) was studied with a whole-body freezing method. All proxicam-treated groups and the 30 mg/kg and 100 mg/kg etodolac-treated groups showed a significant constriction of the DA 3 hours dose-dependently after maternal each COX inhibitor treatment. These results indicate that both COX-1 and COX-2 selective inhibitor induce constriction of the fetal DA in a dose-dependent manner as well as non-selective COX inhibitors when administered in late stage of gestation and that both COX-1 and COX-2 regulate doctus arteriosus tone in the fetal rat., P(論文), 特集, application/pdf, FEATURE ARTICLES},
 pages = {161--163},
 title = {ラット周生期における動脈管調節因子の発現動態とその機能},
 volume = {15/16},
 year = {2008},
 yomi = {アリシマ, カズヨシ and ヤマモト, マサコ and シライ, ミツユキ}
}