@article{oai:az.repo.nii.ac.jp:00004448,
 author = {池田, 輝雄 and 舟場, 正幸 and 松田, 浩珍 and Ikeda, Teruo and Funaba, Masayuki and Matsuda, Hiroshi},
 journal = {麻布大学雑誌, Journal of Azabu University},
 month = {Mar},
 note = {Toll-like receptors (TLRs)は自然免疫応答において,リポポリサッカライド(LPS)やペプチドグリカン(PG)などの細菌構成物質によるシグナル伝達を司る分子として知られている。本研究ではTLRシグナル伝達に関連する遺伝子のマウス骨髄由来培養マスト細胞(BMCMCs)での発現および細菌抗原として主要な分子であるLPSおよびPGのマスト細胞機能に対する効果を検討した。BMCMCsはTLR2,TLR4,TLR6のmRNAを発現していた。さらにTLRシグナリング関連分子であるCD-14,MD-2,MyD88も発現していた。LPSおよびPGはマスト細胞の脱顆粒を誘導しなかったがTNF放出は僅かに上昇した。また,両物質はMMP-9の発現を濃度依存性に促進した。アポトーシスの誘導はLPSのみに認められた。これらの結果はマスト細胞は細菌抗原であるLPSおよびPGによる標的細胞のひとつであり,部分的に異なるもののマスト細胞における機能および分子を誘導することが示された。, Toll-like receptors (TLRs) transmit signals of bacterial components such as lipopolysaccharide (LPS) and peptidoglycan (PG) in the innate immunity. Our previous studies revealed that mast cells function as effector cells for protecting mice against lethal enterobacterial infrctions. In the present study we examined gene expression of molecules related with the TLR signaling, and effects of LPS and PG in bone marrow derived cultured mast cells (BMCMC). The mRNA expression of TLR 2, 4 and 6 was detected in BMCMC. In addition, CD-14, MD2 and MyD88, which are also involved in the TLR pathway, were also expressed. Neither LPS nor PG affected degranulation in BMCMC. In contrast, release of tumor necrosis factor was slightly increased in response to LPS and PG. Both LPS and PG enhanced expression of pro-matrix metalloproteinase (MMP) -9 in a dose-dependent manner, and DNA fragmentation was induced by LPS but not by PG. These results suggest that mast cells are targets of LPS and PG and that the functions of these molecules produced exclusively by bacteria are partly overlapped but distinct., P(論文), 特集, application/pdf, FEATURE ARTICLES},
 pages = {187--189},
 title = {免疫応答におけるマスト細胞活性化機構に関する研究 : 細菌抗原による活性化},
 volume = {5/6},
 year = {2003}
}